美药企启动新冠抗体疗法3期临床试验

　　新华社华盛顿8月3日电（记者 谭晶晶）美国制药企业礼来公司3日宣布启动一项新冠抗体疗法3期临床试验，主要研究其研发的LY-CoV555抗体能否有效预防美国养老院等长期护理机构人员被新冠病毒感染。

　　据礼来公司介绍，LY-CoV555抗体是一种针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆抗体，从美国一名早期新冠康复患者的血液样本中分离而来。它能阻止病毒附着和进入人体细胞，有望起到预防和治疗新冠病毒感染的作用。

　　礼来公司在一份声明中说，这种抗体由该公司和总部位于加拿大温哥华的生物技术企业AbCellera共同研发，3期临床试验将与美国国家过敏和传染病研究所等机构合作开展。他们计划招募2400名在近期出现新冠确诊病例的长期护理机构居住和工作的志愿者，或存在新冠病毒高暴露风险者参与试验，招募工作计划在9月份完成。试验将评估LY-CoV555抗体预防新冠病毒感染和减轻病情的效果和安全性，测试使用单剂量LY-CoV555能否在4周内降低新冠病毒感染率，以及能否在8周内减轻新冠病毒引发的并发症病情。

　　礼来公司说，美国新冠死亡病例中有超过40%与在养老院等长期护理机构工作或生活的人群有关，急需有效的预防和治疗策略来保护这一群体。目前针对新冠患者开展的LY-CoV555抗体2期临床试验仍在进行中。试验显示，该抗体在不同剂量的组别中都展示了良好的耐受性，也没有引起严重不良反应，不过目前有效性的数据尚未得出。

　　近期，美国新冠确诊和死亡病例数持续攀升。美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示，目前美国累计新冠确诊病例已超过470万例，累计死亡病例超过15.5万例。

　　白宫冠状病毒应对工作组协调员德博拉·伯克斯2日表示，美国处于应对新冠疫情的“新阶段”，目前美国的疫情与3月和4月不同，正在“极其广泛地蔓延”。