“稻米造血”注射液获美国FDA批准进入临床

　　上证报中国证券网讯 据湖北日报8月12日消息，近日，武汉禾元生物科技股份有限公司全球首创的光谷“稻米造血”生物技术——“植物源重组人血清白蛋白注射液”，获美国FDA（美国食品药品监督管理局）批准进入临床研究。这是我国首个在美获批临床的血液制品。

　　“稻米造血”技术，可从种植的稻米里提取人血清白蛋白。作为全球使用量最大的血液制剂，这种“黄金救命药”被广泛用于肝硬化腹水、失血性休克、术后血容量补充、各种水肿、烫伤烧伤和癌症放化疗的辅助治疗，还广泛用于医药辅料、细胞治疗辅助成分、培养基添加剂、细胞或胚胎冻存保护剂及美容美肤等。

　　武汉禾元生物科技股份有限公司董事长杨代常介绍，经过逾10年研发，“稻米造血”生物技术具备规模化应用价值。一旦进入市场，将有望替代血浆提取，不再受血浆短缺限制，并能杜绝艾滋、肝炎及未知病毒污染风险。